一、报考条件：iw4365英国上市官网
1、具备下列条件之一的，可申请报考初级工：iw4365英国上市官网
（1）在同一职业（工种）连续工作二年以上或累计工作四年以上的；iw4365英国上市官网
（2）经过初级工培训结业。iw4365英国上市官网
2、具备下列条件之一的，可申请报考中级工：iw4365英国上市官网
（1）取得所申报职业（工种）的初级工等级证书满三年；iw4365英国上市官网
（2）取得所申报职业（工种）的初级工等级证书并经过中级工培训结业；iw4365英国上市官网
（3）高等院校、中等专业学校毕业并从事与所学专业相应的职业（工种）工作。iw4365英国上市官网
3、具备下列条件之一的，可申请报考高级工：iw4365英国上市官网
（1）取得所申报职业（工种）的中级工等级证书满四年；iw4365英国上市官网
（2）取得所申报职业（工种）的中级工等级证书并经过高级工培训结业；iw4365英国上市官网
（3）高等院校毕业并取得所申报职业（工种）的中级工等级证书。iw4365英国上市官网
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二、考核大纲：iw4365英国上市官网
基本要求iw4365英国上市官网
1 职业道德iw4365英国上市官网
1.1 职业道德基本知识iw4365英国上市官网
1.2 职业守则iw4365英国上市官网
遵纪守法，爱岗敬业；iw4365英国上市官网
质量为本，精益求精；iw4365英国上市官网
有法必依，坚持原则。 iw4365英国上市官网
2 基础知识iw4365英国上市官网
2.1 法律法规知识iw4365英国上市官网
(一) 法律法规基础知识iw4365英国上市官网
(二) 药品管理法知识；iw4365英国上市官网
(三) 药品生产质量管理规范；iw4365英国上市官网
(四) 产品质量法知识。iw4365英国上市官网
2.2 药学信息服务与计算机应用基础iw4365英国上市官网
(一) 药学信息服务iw4365英国上市官网
(二) 计算机系统的组成iw4365英国上市官网
(三) Windows基本知识iw4365英国上市官网
(四) 办公自动化软件的应用iw4365英国上市官网
(五) 网络知识 iw4365英国上市官网
2.3 药物基础知识iw4365英国上市官网
(一) 药品及其特殊性iw4365英国上市官网
(二) 药物的分类及剂型iw4365英国上市官网
2.4 药物检验基础知识iw4365英国上市官网
(一) 药物检验工作概况iw4365英国上市官网
(二) 药品质量标准iw4365英国上市官网
(三) 中国药典的内容简介iw4365英国上市官网
(四) 取样和样品iw4365英国上市官网
(五) 质量检验和质量监控 iw4365英国上市官网
(六) 检验误差iw4365英国上市官网
2.5 安全知识iw4365英国上市官网
(一) 防火防爆等消防知识iw4365英国上市官网
(二) 安全用电知识iw4365英国上市官网
(三) 实验室安全知识iw4365英国上市官网
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工作要求iw4365英国上市官网
本标准对初级、中级、高级的技能要求依次递进，高级别包括低级别的要求。iw4365英国上市官网
1 初级iw4365英国上市官网
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职业
功能
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工作内容
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技能要求
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相关知识
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一、天平与称量
|
(一) 天平的分类与称量原理
|
1.掌握天平的分类
2.掌握天平的称量原理
3.掌握分析天平有关术语及分析天平应具备的条件
|
1.天平的分类及有关术语
2.常用天平的类型、天平的称量原理
|
|
(二) 称量方法与分析天平的使用
|
1.会用直接称量法、减重称量法称取物体质量
2.掌握减免称量误差方法
3.会保养天平，能简单检查天平的异常情况
|
1.称量方法及减免误差的方法
2.天平的检查及保养方法
|
|
二、药物物理常数的测定
|
(一) 相对密度测定法
|
1.掌握相对密度测定方法
2.能熟练地进行相对密度测定操作
|
相对密度的概念、物理意义及测定方法
|
|
(二) 熔点测定法
|
1.掌握熔点的测定方法
2.能熟练地进行熔点测定操作
|
熔点的概念、物理意义及测定方法
|
|
(三) pH值测定法
|
1.掌握pH值的测定方法
2.能熟练地进行pH值测定操作
|
pH计或酸度计应用知识
|
|
三、药物的鉴别方法
|
(一) 鉴别试验项目与鉴别方法
|
1.掌握药物检验中常用的鉴别试验方法
2.能分清药品质量标准中哪些检验项目属于鉴别试验
|
1.鉴别试验项目
2.常用的鉴别试验方法
|
|
(二) 鉴别试验
|
1.掌握影响药物鉴别试验的条件因素、试验灵敏度的概念及提高灵敏度的方法
3.掌握八种一般鉴别试验的方法。
|
1.鉴别反应的条件
2.鉴别试验的灵敏度的基本知识
|
|
四、药物仪器分析方法
|
(一) 仪器分析方法通则
|
掌握仪器分析的任务、分类及一般操作规则
|
仪器分析方法的基本知识
|
|
(二) 电位滴定法
|
1.掌握电位滴定分析方法的原理及测定方法
2.能熟练地进行电位滴定分析法的操作
|
电位滴定分析方法的测定原理及操作方法
|
|
五、药物杂质检查法
|
(一) 杂质检查规则
|
1.掌握药物杂质概念、分类及来源
2.能进行杂质限量计算
|
药物杂质概念、分类、来源及限量计算
|
|
(二) 氯化物检查法
|
1.掌握氯化物的检查原理及方法
2.能熟练地进行氯化物的检查操作
|
氯化物的检查原理、条件及方法
|
|
(三) 硫酸盐检查法
|
1.掌握硫酸盐的检查原理及方法
2.能熟练地进行硫酸盐的检查操作
|
硫酸盐的检查原理、条件及方法
|
|
(四) 干燥失重的检查法
|
1.掌握干燥失重的检查原理及方法
2.能熟练地进行干燥失重的测定操作
|
干燥失重测定对象及测定方法
|
|
(五) 溶液的澄清度检查法
|
1.掌握溶液澄清度的检查原理及方法
2.能熟练地进行溶液的澄清度的检查操作
|
溶液澄清度的检查原理及方法
|
|
(六) 溶液的颜色检查法
|
1.掌握溶液颜色的检查原理及方法
2.能熟练地进行溶液的颜色的检查操作
|
溶液颜色的检查原理及方法
|
|
(七) 炽灼残渣检查法
|
1.掌握炽灼残渣的检查原理及方法
2.能熟练地进行炽灼残渣的检查操作
|
炽灼残渣的检查对象及方法
|
|
六、药物制剂的主要检查项目
|
(一) 崩解时限检查法
|
1.掌握崩解时限检查法的基本概念
2.能熟练地进行崩解时限检查操作
|
崩解时限的有关规定及要求
|
|
(二) 重量差异与装量差异检查法
|
1.掌握重量差异与装量差异检查法的基本概念
2.能熟练地进行重量差异与装量差异检查操作
|
重量差异、装量差异的有关规定及要求
|
|
七、药物含量的化学测定法
|
(一) 药物含量的化学测定法规则与药物含量计算
|
1.掌握药物含量的化学测定法的规则
2.掌握药物含量的计算方法
|
1.含量测定规则
2.含量计算方法
|
|
(二) 中和法（酸碱滴定法）
|
1.掌握酸碱滴定法的方法及原理
2.会选择指示剂
3.能熟练地进行有关含量测定操作
4.掌握含量计算方法
|
1.酸碱滴定法的类型、测定原理及操作方法
2.指示剂的选择
|
|
(三) 氧化还原法
|
1.掌握氧化还原法的方法及原理
2. 能熟练地进行有关含量测定操作
3.掌握含量计算方法
|
1.氧化还原法的类型、测定原理及操作方法
2.指示剂的选择
|
|
八、药品生物测定
|
(一) 细菌数、霉菌数与酵母菌数检查法
|
1.掌握细菌、霉菌、酵母菌的检查法的基本概念
2.能熟练地进行细菌、霉菌、酵母菌的检查操作
3.掌握常用剂型的微生物限度标准
4.能正确报告检验结果
|
1.微生物限度定义
2.细菌、霉菌、酵母菌定义及检查法
3.检验结果的报告
|
|
(二) 活螨与活螨卵的检查法
|
1.掌握活螨与活螨卵检查法的基本概念
2.能熟练地进行活螨与活螨卵的检查操作
3.能正确报告检验结果
|
1.活螨、活螨卵定义及检查法
2.检验结果的报告
|
|
九、药物质量检验实例
|
(一)纯化水的质量检验
|
能运用药物检验的方法与技术熟练地完成纯化水的检验操作
|
生产用水有关知识
|
|
(二) 精制盐酸的质量检验
|
能运用药物检验的方法与技术熟练地完成原料精制盐酸的检验操作
|
精制盐酸的有关知识
|
|
(二) 对乙酰氨基酚的质量检验
|
能运用药物检验的方法与技术熟练地完成对乙酰氨基酚的检验操作
|
对乙酰氨基酚有关知识
|
|
十、检验原始记录与检验报告书
|
(一) 检验原始记录
|
能正确填写上述原料或药物的检验原始记录
|
检验原始记录基本要求
|
|
(二) 检验报告书
|
能正确书写上述原料或药物的检验报告书
|
检验报告书基本要求
|
2中级iw4365英国上市官网
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职业功能
|
工作内容
|
技能要求
|
相关知识
|
|
一、玻璃容量仪器的校正与洗涤方法
|
(一) 容量瓶、移液管及滴定管的校正
|
能进行容量瓶、移液管及滴定管校正操作
|
容量瓶、移液管及滴定管的校正方法
|
|
(二) 玻璃仪器的洗涤
|
1.掌握洗涤剂的种类及适用范围
2.掌握洗液的配制方法及玻璃仪器的洗涤方法
|
洗涤剂适用范围、玻璃仪器的洗涤
|
|
二、药物物理常数的测定
|
(一) 馏程测定法
|
1.掌握馏程的测定方法
2.能熟练地进行馏程的测定操作
|
馏程的概念、物理意义及测定方法
|
|
(二) 旋光度测定法
|
1.掌握旋光度的测定方法
2.能熟练地进行旋光度的测定操作
|
旋光度的概念、物理意义及测定方法
|
|
(三) 折光率测定法
|
1.掌握折光率的测定方法
2.能熟练地进行折光率的测定操作
|
折光率的概念、物理意义及测定方法
|
|
三、药物仪器分析方法
|
(一) 紫外分光光度法
|
1.掌握紫外分光光度法的测定原理及方法
2.能熟练地进行紫外分光光度法的操作
|
紫外分光光度法的测定原理及操作方法
|
|
(二) 红外分光光度法
|
1.掌握红外分光光度法的测定原理及方法
2.能熟练地进行红外分光光度法的操作
|
红外分光光度法的测定原理及操作方法
|
|
四、药物的杂质检查法
|
(一) 铁盐检查法
|
1.掌握铁盐的检查原理及方法
2.能熟练地进行铁盐的检查操作
|
铁盐的检查原理及方法
|
|
(二) 重金属检查法
|
1.掌握重金属的检查原理及方法
2.能熟练地进行重金属检查操作
|
重金属的检查原理及方法
|
|
(三) 水分测定法
|
1.掌握水分的检查原理及方法
2.能熟练地进行水分的测定操作
|
水分的检查原理及方法
|
|
(四) 易炭化物检查法
|
1.掌握易炭化物的检查原理及方法
2.能熟练地进行易炭化物的检查操作
|
易炭化物的检查原理及方法
|
|
(五) 特殊杂质检查法
|
1.掌握薄层色谱法检查特殊杂质的原理及方法
2.能熟练地用薄层色谱法进行特殊杂质检查操作
|
1.特殊杂质检查的依据
2.特殊杂质的检查方法
|
|
五、药物制剂的主要检查项目
|
(一)最低装量检查法
|
1.掌握最低装量检查法的基本概念
2.能熟练地进行最低装量的检查操作
|
最低装量的有关规定
|
|
(二) 溶出度测定法
|
1.掌握溶出度测定法的基本概念
2.能熟练地进行溶出度的测定操作
|
溶出度的有关规定及测定方法
|
|
（三） 粒度检查法
|
1.掌握粒度测定法的基本概念
2.能熟练地进行粒度的检查操作
|
粒度的有关规定及测定方法
|
|
六、药物含量的化学测定法
|
(一) 配位滴定法
|
1.掌握配位滴定法的方法及原理
2.能正确选择指示剂
3.能熟练地进行有关含量的测定操作
4.掌握含量计算的方法
|
配位滴定法的测定原理及操作方法
|
|
(二) 亚硝酸钠滴定法
|
1.掌握亚硝酸钠滴定法的方法及原理
2.能熟练地进行有关含量测定操作
3.掌握含量计算的方法
|
亚硝酸钠滴定法的测定原理及操作方法
|
|
(三) 非水滴定法
|
1.掌握非水酸碱滴定法的方法及原理
2.能熟练地进行有关含量的测定操作
3.掌握含量计算的方法
|
非水滴定法的测定原理及操作方法
|
|
七、药品生物测定
|
(一) 控制菌检查法
|
1.掌握大肠杆菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌四种控制菌的基本概念
2.了解四种控制菌检查的操作方法
|
大肠杆菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌有关知识及检查方法
|
|
(二) 热原检查法
|
1.掌握热原检查法的基本概念
2.了解热原检查的操作方法
|
热原的有关知识及检查方法
|
|
( 三) 细菌内毒素检查法
|
1.掌握细菌内毒素检查法的基本概念
2.了解细菌内毒素检查的操作方法
|
细菌内毒素的有关知识及检查方法
|
|
八、药物质量检验实例
|
(一) 维生素 C的质量检验
|
能运用药物检验的方法与技术熟练地完成维生素 C的检验操作
|
维生素 C的有关知识
|
|
(二) 对乙酰氨基酚片的质量检验
|
能运用药物检验的方法与技术熟练地完成对乙酰氨基酚片的检验操作
|
对乙酰氨基酚片的有关知识
|
|
十、检验原始记录
与检验报告书
|
(一) 检验原始记录
|
能正确填写上述检验项目的检验原始记录
|
检验原始记录的基本要求
|
|
(二) 检验报告书
|
能正确书写上述检验项目的检验报告书
|
检验报告书基本要求
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3 高级iw4365英国上市官网
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职业功能
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工作内容
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技能要求
|
相关知识
|
|
一、滴定液的配制与标定
|
(一) 滴定液的配制
|
掌握滴定液的配制方法
|
滴定液的配制方法
|
|
(二) 滴定液的标定
|
1.掌握滴定液的标定操作，滴定液的标定结果应符合要求
2.能正确计算滴定液浓度及相对偏差
|
1.滴定液的标定方法及计算
2.滴定液的浓度及相对偏差计算
|
|
二、药物物理常数的测定
|
(一) 凝点测定法
|
1.掌握凝点的测定方法
2.能熟练地完成凝点的测定操作
|
凝点的概念、物理意义及测定方法
|
|
(二) 黏度测定法
|
1.掌握黏度的测定方法
2.能熟练地完成黏度的测定操作
|
黏度的概念、物理意义及测定方法
|
|
三、药物仪器分析方法
|
(一)高效液相色谱法
|
1.掌握高效液相色谱法的概念及高效液相色谱仪器的组成
2.掌握定量计算方法
3.了解高效液相色谱法的操作方法
|
高效液相色谱法的测定原理及测定方法
|
|
(二) 气相色谱法
|
1.掌握气相色谱法的概念及气相色谱仪器的组成
2.了解气相色谱法的操作方法
|
气相色谱法的测定原理及测定方法
|
|
四、药物杂质检查法
|
(一) 砷盐检查法
|
1.掌握砷盐的检查原理及方法
2.能熟练地进行砷盐的检查操作
|
砷盐的检查原理、条件及方法
|
|
(二) 有机溶剂残留量测定法
|
1.掌握有机溶剂残留量测定的对象
2.了解有机溶剂残留量的测定方法
|
有机溶剂残留量测定的对象及方法
|
|
五、药物制剂的主要检查项目
|
(一) 含量均匀度检查
|
1.掌握含量均匀度检查法的基本概念
2.能熟练地进行含量均匀度的检查操作
|
含量均匀度的有关规定与要求
|
|
(二) 释放度测定法
|
1.掌握释放度测定法的基本概念
2.能熟练地进行释放度的测定操作
|
释放度的有关规定与要求
|
|
(三) 澄明度检查法
|
1.掌握澄明度检查法的基本概念
2.能熟练地进行澄明度的检查操作
|
澄明度的有关规定、检查条件及检查方法
|
|
六、药物含量的化学测定法
|
(一) 沉淀滴定法
|
1.掌握沉淀滴定法的方法及原理
2.能熟练地进行有关含量测定操作
3.掌握含量计算方法
|
1.沉淀滴定法的测定原理及操作方法
2.指示剂的选择
|
|
(二) 重量法
|
能熟练地进行重量法测定含量操作
|
重量法的有关规定与要求
|
|
(三) 氮测定法
|
1.掌握氮测定法的方法及原理
2.了解氮测定法测定含量的操作
3.掌握含量计算方法
|
氮测定法的测定原理及操作方法
|
|
(四) 氧瓶燃烧法
|
1.掌握氧瓶燃烧法的方法及原理
2 了解有氧瓶燃烧法测定含量的操作
3.掌握含量计算方法
|
氧瓶燃烧法的测定原理及操作方法
|
|
七、药品微生物限度检查
|
(一) 异常毒性检查法
|
1.掌握异常毒性检查法的基本概念
2.了解异常毒性检查的操作方法
|
异常毒性有关知识及操作方法
|
|
(二) 降压物质检查法
|
1.掌握降压物质检查法的基本概念
2.了解降压物质检查的操作方法
|
降压物质有关知识及操作方法
|
|
(三) 无菌检查法
|
1.掌握无菌检查法的基本概念
2.了解无菌检查的操作方法
|
无菌有关知识及操作方法
|
|
|
(四) 抗生素微生物检定法
|
1.掌握药品的效价检定法法的基本概念
2.能熟练地完成药品效价的检定操作
|
抗生素微生物检定法的有关知识及检定方法
|
|
八、药物质量检验实例
|
(一) 维生素C注射液的质量检验
|
能运用药物检验的方法与技术熟练地完成维生素C注射液的检验操作
|
维生素C注射液的有关知识
|
|
(二) 部分药品的质量标准及质量分析
|
1.掌握阿司匹林、对氨基水杨酸钠、盐酸普鲁卡因及其注射液的质量标准及质量分析
2.能运用药物检验的方法与技术熟练地完成阿司匹林、对氨基水杨酸钠、盐酸普鲁卡因及其注射液等药品的质量检验操作
|
阿司匹林、对氨基水杨酸钠、盐酸普鲁卡因及其注射液等药品的质量标准及质量分析
|
|
九、质量标准分析方法验证与稳定性试验
|
(一)质量标准分析方法验证
|
掌握质量标准分析方法验证的目的、项目、方法和内容
|
质量标准分析方法验证的有关内容与要求
|
|
(二) 稳定性试验
|
掌握稳定性试验的基本要求、稳定性试验的方法及有效期确定的统计分析方法与要求
|
稳定性试验的有关内容与要求
|
|
十、检验原始记录
与检验报告书
|
(一) 检验原始记录
|
能正确填写上述检验项目的检验原始记录
|
检验原始记录基本要求
|
|
(二) 检验报告书
|
能正确书写上述检验项目的检验报告书
|
检验报告书基本要求
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比重表iw4365英国上市官网
理论知识iw4365英国上市官网
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|
项 目
|
初 级(%)
|
中 级(%)
|
高 级(%)
|
|
基 本 要 求
|
职业道德
|
5
|
5
|
5
|
|
基础知识
|
15
|
15
|
15
|
|
相
关
知
识
|
1.天平与称量
|
天平与称量原理
|
3
|
-
|
-
|
|
称量方法与分析天平的使用
|
2
|
-
|
-
|
|
2.玻璃容量仪器的校正与洗涤方法
|
容量瓶、移液管的校正
|
-
|
2
|
-
|
|
滴定管的校正
|
-
|
2
|
-
|
|
玻璃仪器的洗涤
|
-
|
2
|
-
|
|
3.滴定液的配制与标定
|
滴定液的配制
|
-
|
-
|
3
|
|
滴定液的标定
|
-
|
-
|
3
|
|
4.药物物理常数的测定
|
相对密度测定法
|
3
|
-
|
-
|
|
熔点测定法
|
3
|
-
|
-
|
|
pH值测定法
|
3
|
-
|
-
|
|
馏程测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
旋光度测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
折光率测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
凝点测定法
|
-
|
-
|
3
|
|
黏度测定法
|
-
|
-
|
3
|
|
5.药物的鉴别方法
|
鉴别试验项目及鉴别方法
|
2
|
-
|
-
|
|
鉴别试验
|
3
|
-
|
-
|
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项 目
|
初级(%)
|
中级(%)
|
高级(%)
|
|
相
关
知
识
|
6.药物仪器分析方法
|
仪器分析方法通则
|
3
|
-
|
-
|
|
电位滴定法
|
3
|
-
|
-
|
|
紫外分光光度法
|
-
|
4
|
-
|
|
红外分光光度法
|
-
|
2
|
-
|
|
高效液相色谱法
|
-
|
-
|
3
|
|
气相色谱法
|
-
|
-
|
3
|
|
7.药物杂质检查法
|
杂质检查规则
|
3
|
-
|
-
|
|
氯化物检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
硫酸盐检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
干燥失重的检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
溶液的澄清度检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
溶液的颜色检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
炽灼残渣检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
铁盐检查法
|
-
|
3
|
-
|
|
重金属检查法
|
-
|
3
|
-
|
|
水分测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
易炭化物检查法
|
-
|
3
|
-
|
|
特殊杂质检查法
|
-
|
3
|
-
|
|
砷盐检查法
|
-
|
-
|
3
|
|
有机溶剂残留量测定法
|
-
|
-
|
3
|
|
8.药物制剂的主要检查项目
|
崩解时限检查法
|
2
|
-
|
3
|
|
重量差异与装量差异检查法
|
2
|
-
|
-
|
|
最低装量检查法
|
-
|
2
|
-
|
|
溶出度测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
粒度检查法
|
-
|
2
|
-
|
|
含量均匀度检查
|
-
|
-
|
3
|
|
释放度测定法
|
-
|
-
|
2
|
|
澄明度检查法
|
-
|
-
|
2
|
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|
项 目
|
初 级
(%)
|
中 级
(%)
|
高 级
(%)
|
|
相
关
知
识
|
9.药物含量的化学测定法
|
药物含量的化学测定法规则与计算
|
4
|
－
|
－
|
|
中和（酸碱滴定）法
|
4
|
－
|
－
|
|
氧化还原法
|
－
|
4
|
－
|
|
配位滴定法
|
－
|
4
|
－
|
|
亚硝酸钠滴定法
|
－
|
4
|
－
|
|
非水滴定法
|
－
|
4
|
－
|
|
沉淀滴定法
|
－
|
－
|
4
|
|
重量法
|
－
|
－
|
4
|
|
氮测定法
|
－
|
－
|
4
|
|
氧瓶燃烧法
|
－
|
－
|
4
|
|
10.药品生物测定
|
细菌数、霉菌数及酵母菌数检查法
|
6
|
－
|
－
|
|
活螨与活螨卵的检查法
|
3
|
－
|
－
|
|
控制菌检查法
|
－
|
3
|
－
|
|
热原检查法
|
－
|
3
|
－
|
|
细菌内毒素检查法
|
－
|
3
|
－
|
|
异常毒性检查法
|
－
|
－
|
4
|
|
降压物质检查法
|
－
|
－
|
4
|
|
无菌检查法
|
－
|
－
|
2
|
|
抗生素微生物检定法
|
－
|
－
|
2
|
|
11.药物质量检验实例
|
纯化水的质量检验
|
2
|
－
|
－
|
|
精制盐酸的质量检验
|
2
|
－
|
－
|
|
对乙酰氨基酚的质量检验
|
5
|
－
|
－
|
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|
项 目
|
初 级
(%)
|
中 级
(%)
|
高 级
(%)
|
|
相
关
知
识
|
药物质量检验实例
|
维生素 C的质量检验
|
－
|
4
|
－
|
|
对乙酰氨基酚片的质量检验
|
－
|
4
|
－
|
|
维生素C注射液的质量检验
|
－
|
－
|
4
|
|
部分药品的质量标准及质量分析
|
－
|
－
|
4
|
|
12.质量标准分析方法验证和稳定性试验
|
质量标准分析方法验证
|
－
|
－
|
3
|
|
稳定性试验
|
－
|
－
|
3
|
|
13.检验原始记录与检验报告书
|
检验原始记录
|
2
|
2
|
2
|
|
检验报告书
|
2
|
2
|
2
|
|
|
合 计
|
|
100
|
100
|
100
|
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2 技能操作iw4365英国上市官网
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|
项 目
|
初级(%)
|
中级(%)
|
高级(%)
|
|
相
关
知
识
|
1.天平与称量
|
天平与称量原理
|
3
|
-
|
-
|
|
称量方法与分析天平的使用
|
3
|
-
|
-
|
|
2.玻璃容量仪器的校正与洗涤方法
|
容量瓶、移液管的校正
|
-
|
2
|
-
|
|
滴定管的校正
|
-
|
2
|
-
|
|
玻璃仪器的洗涤
|
-
|
2
|
-
|
|
3.滴定液的配制与标定
|
滴定液的配制
|
-
|
-
|
3
|
|
滴定液的标定
|
-
|
-
|
3
|
|
4.药物物理常数的测定
|
相对密度测定法
|
5
|
-
|
-
|
|
熔点测定法
|
5
|
-
|
-
|
|
pH值测定法
|
5
|
-
|
-
|
|
馏程测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
旋光度测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
折光率测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
凝点测定法
|
-
|
-
|
5
|
|
黏度测定法
|
-
|
-
|
5
|
|
5.药物的鉴别方法
|
鉴别试验项目及鉴别方法
|
4
|
-
|
-
|
|
鉴别试验
|
4
|
-
|
-
|
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|
项 目
|
初级(%)
|
中级(%)
|
高级(%)
|
|
相
关
知
识
|
6.药物仪器分析方法
|
仪器分析方法通则
|
5
|
-
|
-
|
|
电位滴定法
|
5
|
-
|
-
|
|
紫外分光光度法
|
-
|
5
|
-
|
|
红外分光光度法
|
-
|
5
|
-
|
|
高效液相色谱法
|
-
|
-
|
5
|
|
气相色谱法
|
-
|
-
|
5
|
|
7.药物杂质检查法
|
杂质检查规则
|
2
|
-
|
-
|
|
氯化物检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
硫酸盐检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
干燥失重的检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
溶液的澄清度检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
溶液的颜色检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
炽灼残渣检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
铁盐检查法
|
-
|
3
|
-
|
|
重金属检查法
|
-
|
3
|
-
|
|
水分测定法
|
-
|
3
|
-
|
|
易炭化物检查法
|
-
|
3
|
-
|
|
特殊杂质检查法
|
-
|
5
|
-
|
|
砷盐检查法
|
-
|
-
|
5
|
|
有机溶剂残留量测定法
|
-
|
-
|
4
|
|
8.药物制剂的主要检查项目
|
崩解时限检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
重量差异与装量差异检查法
|
3
|
-
|
-
|
|
最低装量检查法
|
-
|
2
|
-
|
|
溶出度测定法
|
-
|
5
|
-
|
|
粒度检查法
|
-
|
2
|
-
|
|
含量均匀度检查
|
-
|
-
|
3
|
|
释放度测定法
|
-
|
-
|
2
|
|
澄明度检查法
|
-
|
-
|
2
|
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|
项 目
|
初 级
(%)
|
中 级
(%)
|
高 级
(%)
|
|
相
关
知
识
|
9.药物含量的化学测定法
|
药物含量的化学测定法规则与计算
|
4
|
－
|
－
|
|
中和（酸碱滴定）法
|
4
|
－
|
－
|
|
氧化还原法
|
－
|
5
|
－
|
|
配位滴定法
|
－
|
5
|
－
|
|
亚硝酸钠滴定法
|
－
|
5
|
－
|
|
非水滴定法
|
－
|
5
|
－
|
|
沉淀滴定法
|
－
|
－
|
5
|
|
重量法
|
－
|
－
|
5
|
|
氮测定法
|
－
|
－
|
5
|
|
氧瓶燃烧法
|
－
|
－
|
5
|
|
10.药品生物测定
|
细菌数、霉菌数及酵母菌数检查法
|
5
|
－
|
－
|
|
活螨与活螨卵的检查法
|
5
|
－
|
－
|
|
控制菌检查法
|
－
|
5
|
－
|
|
热原检查法
|
－
|
5
|
－
|
|
细菌内毒素检查法
|
－
|
5
|
－
|
|
异常毒性检查法
|
－
|
－
|
5
|
|
降压物质检查法
|
－
|
－
|
5
|
|
无菌检查法
|
－
|
－
|
5
|
|
抗生素微生物检定法
|
－
|
－
|
5
|
|
11.药物质量检验实例
|
纯化水的质量检验
|
3
|
－
|
－
|
|
精制盐酸的质量检验
|
5
|
－
|
－
|
|
对乙酰氨基酚的质量检验
|
5
|
－
|
－
|
iw4365英国上市官网
iw4365英国上市官网
iw4365英国上市官网
|
项 目
|
初 级
(%)
|
中 级
(%)
|
高 级
(%)
|
|
相
关
知
识
|
药物质量检验实例
|
维生素 C的质量检验
|
－
|
5
|
－
|
|
对乙酰氨基酚片的质量检验
|
－
|
5
|
－
|
|
维生素C注射液的质量检验
|
－
|
－
|
5
|
|
部分药品的质量标准及质量分析
|
－
|
－
|
5
|
|
12.质量标准分析方法验证和稳定性试验
|
质量标准分析方法验证
|
－
|
－
|
2
|
|
稳定性试验
|
－
|
－
|
2
|
|
13.检验原始记录与检验报告书
|
检验原始记录
|
2
|
2
|
2
|
|
检验报告书
|
2
|
2
|
2
|
|
|
合 计
|
|
100
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100
|
100
|
